技術服務 原位雜交ISH

原理簡介：原位雜交技術（insituhybridization）是以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發生雜交，再以放射自顯影或免疫細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。可以檢測cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各種種屬的標本，包括哺乳動物、爬行動物、菌、植物標本。也可以檢測組織芯片。注：為了提高檢測的成功率，請在...

制備單克隆有方法有哪些？

艾柏森生物科技有限公司目前制備大量單克隆抗體的方法主要有兩種：一種是動物體內誘生法；另一種是體外培養法。背景BACKGROUND困惑PUZZLED體外培養法有哪幾種培養方式？何謂無血清培養？探索在體外培養法中,目前各個實驗室普遍采用細胞單層法,就是將雜交瘤細胞加入培養瓶中，用*培養基培養，細胞濃度以1.0X100~2.0X106個/mL為宜，然后收集培養上清液。如果希望在體外高效率地大量制備單克隆抗體，就必須高密度培養單克隆抗體細胞株，充分利用培養基的立體空間。單位體積內細胞...

技術服務 膜蛋白抗體制備服務

對于絕大多數的可溶性蛋白抗原，我們可以制備全長的蛋白抗原以免疫動物制備抗體，但是對于那些依托雙脂層膜結構建立起來的多次跨膜蛋白，抗體的制備就沒那么簡單了。比如G蛋白偶聯受體（GPCR）蛋白就是一個典型的大型、多次跨膜的重要蛋白家族，它是許多疾病的病理信號參與者，同時也是近一半現代藥物的作用靶點。然而要想制備GPCR的抗體確實非常困難，這主要有兩方面因素造成，一是眾多的跨膜區間造成蛋白的一級結構被分割成彼此間隔在細胞膜內外兩側的多個區域，而人為去掉這些結構則會造成蛋白構象喪失原...

功能阻遏\專一型抗抗體制備

雖然種類繁多的抗原在免疫動物體內可產生種類更加豐富的抗體，這是因為同一種抗原經過免疫細胞的加工，可以呈遞給B淋巴細胞多種不同的抗原信息，所以抗原與配對的抗體是多對一的關系，但是反過來對于一種抗體，往往能識別的抗原或特定的抗原信息只有一個。在構成一個抗體的數百個氨基酸中，其實大部分序列在同一個抗體亞型家族中高度保守，只有其中的一小部分與抗原結合關系密切的氨基酸序列是識別某一特定抗原的抗體所*的序列。在許多醫學藥學或生物學的研究中，時常需要將某種抗原（比如某種藥物）誘導產生的專一...

技術服務 捕獲\報告配對抗體制備

技術介紹：抗體對在蛋白質定量中有廣泛應用，夾心ELISA(SandwichELISA)、化學發光和免疫層析，都離不開高質量的抗體對。我司研發團隊擁有豐富的單抗開發經驗，可提供優質可靠的配對單抗定制服務。我們提供的配對單抗定制服務的篩選方法，基于雙抗體夾心ELISA檢測。該方法的原理是將特異性抗體（捕獲抗體）結合到固相載體上形成固相抗體，然后加入待檢樣品，捕獲抗體與待檢樣品的抗原結合形成免疫復合物，洗滌后再加酶標記抗體（檢測抗體），與免疫復合物中抗原結合形成酶標抗體-抗原-固相...

技術服務 配體模擬激活性抗體制備

技術簡介細胞信號轉導是細胞功能組學研究的核心內容。而受體配體結合啟動細胞信號活動是許多激活或抑制性信號通路關鍵的起始步驟。通過制備細胞表面信號受體的相關抗體，然后用抗體模擬受體的原配體細胞表面受體結合，從而啟動細胞信號通路，這樣的抗體我們稱之為配體模擬激活性抗體。這其中經典的例子莫過于一些在腫瘤靶向治療中使用的抗體藥物，目前，臨床上至少有11種單克隆抗體藥物被認定為是以受體激活方式發揮功能的。目前除了常規的兔、鼠多抗和鼠單抗雜交瘤細胞制備篩選方案，基于噬菌體展示技術，本公司目...

技術服務 抗專一亞型抗體制備

技術簡介動物的免疫過程是在集體多種器官和細胞的參與下完成的，所以即便是用同一種抗原免疫，在同一個免疫周期中，受試動物針對同一抗原產生的抗體也存在極大的差別。以人和小鼠為例，機體內存在有IgG,IgA,IgM,IgE和IgD五種亞型的抗體，其中IgG依二硫鍵的位置不同又分為四個輕微差異的亞型，稱為同型。在一些免疫學試驗中，為了觀察受試動物免疫反應所處的階段，常常需要以受試動物產生的主體抗體亞型為線索，對特定亞型的抗體實現捕獲或標記，同時無需專一性的識別針對特定抗原的抗體，這就是...

蛋白異源表達純化那些事兒

研究蛋白質功能、生產功能型蛋白質基本都離不開蛋白質的異源表達及純化，今天小編將從以下幾個方面與大家聊一聊蛋白質表達、純化的那些事。1、標簽選擇目前常見的表達標簽有His-tag（組氨酸標簽）、GST-tag（谷胱甘肽巰基轉移酶標簽）、MBP-tag（麥芽糖結合蛋白標簽）、CBD-tag（幾丁質結合區標簽）等。每種標簽都具有*的性質，比如標簽的分子量、對蛋白可溶性的調節能力、對蛋白折疊的影響、是否需切除等。根據自己要純化的蛋白的特性，選擇合適的標簽。標簽選的好，后續的實驗事半功...