技術文章
TECHNICAL ARTICLES生命物質的自然進化是一個極其緩慢的過程。生物進化過程中生物大分子的演變,包括前生命物質的演變、蛋白質分子和核酸分子的演變以及細胞器和遺傳機構的演變。隨著科技的發展,出現了一種新的加速生物大分子進化的方法,即分子進化工程。分子進化工程是繼蛋白質工程之后的第三代工程,即通過在試管里對以核酸為主的多分子體系施以選擇壓力,模擬生物進化歷程的定向進化技術,借以達到創造新的基因、蛋白質、新物種的目的。實現試管里的達爾文式進化需要三個連續往復的化學過程擴增、突變和選擇。擴增可產生攜帶有遺傳...
真核生物有著復雜的轉錄后修飾加工過程,如糖基化,甲基化,磷酸化,乙酰化等等,特定位點的修飾狀況往往與蛋白的功能發揮直接掛鉤,為了檢測這些修飾,轉錄后修飾結構識別抗體則成為了現代蛋白功能組學、表觀遺傳學所需的材料。艾柏森生物結合多年的小分子半抗原抗體制備經驗,結合多肽設計合成技術優勢發展了一整套的轉錄后修飾結構抗體制備技術路線。我們不僅能制備可反映全蛋白組環境(例如某種組織或者細胞的全裂解液)某一修飾基團的表達水平的修飾基團識別抗體,還能夠制備專一性識別蛋白特定位置修飾情況的抗...
1986年,世界shouge單克隆抗體藥物——抗CD3單抗OKT3獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的上市批準,單克隆抗體藥物產業化從此拉開序幕。作為主要應用于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、炎癥性疾病等治療領域的抗體類藥物,目前,全球已經批準的單克隆抗體藥物超過了80個,年銷售額增長率超過30%,單克隆抗體在生物制藥領域發展得越來越快。隨著抗體工程的發展,嵌合單克隆抗體以及人源化單克隆抗體相繼問世,而以B淋巴細胞cDNA庫和噬菌體展示技術的發展使全人源單克隆抗體成為可能,第一支全...
多抗制備時整個流程可采用同一種免疫部位,也可以多種部位聯合使用,但是初次免疫都建議在皮下進行。在制備單抗時,甚至還可以將脾臟取出進行體外免疫,脾臟免疫的優勢就是可以大大減小免疫劑量并縮短周期,而且還可以解決高同源性蛋白無法免疫成功的問題。但體外免疫不能形成完整的免疫應答反應,抗體無法成熟,所產生的抗體全部為IgM,不能產生其它類型的抗體。免疫形式。抗原通常需要與佐劑混合充分后才進行免疫,也有改進不用佐劑的方法,比如可以將抗原跑SDS-PAGE膠,然后將膠進行磨碎充分即可進行免...
單域抗體(single-domainantibody,sdAbs)是近年來利用基因工程技術從駱駝科動物和軟骨魚血清中克隆得到的只保留重鏈可變區的具有抗原結合活性的新型抗體,具有分子量小、特異性高、親和性好、穩定性高、組織穿透力強、免疫原性低和制備成本低等優點。★類型:駱駝科單域抗體:VHH軟骨魚單域抗體:VNAR艾柏森生物利用噬菌體展示技術,提供基于駱駝/羊駝的VHH抗體庫和基于鯊魚Ignewantigenreceptor(IgNAR)抗體構建、篩選服務。★技術服務:★單域抗...
抗體的效能優劣很大程度上取決于三方面:抗原性質、免疫動物狀態以及免疫手法。這三方面因素的后兩項,艾柏森生物通過構建標準化的免疫動物飼養環境,*的實驗動物福利條件,以及高素質的飼養、實驗技術團隊予以充分的保證,而對于抗原的性質問題則由一批高素質的專家團隊予以解決。在同行中經常遇到的抗體定制失敗服務案例中,有一半以上可以歸結為抗原自身的性質造成的。例如膜蛋白抗原、小分子抗原、自體抗原等等,這些抗原或者因為天然結構的特殊矛盾(如隱蔽性問題),或者因為自身免疫原性較弱的問題(如空間體...
GMP(GoodManufacturingPractice,生產質量管理規范)是由國家食藥監總局認證的規模化食品藥品生產須遵從的條例和規章,這要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸和質量控制等方面達到法規相關要求,形成一套可操作的作業規范。依托于guojiaji生物平臺——亦莊生物醫藥園,艾柏森(北京)生物科技有限公司為客戶提供GMP級別的抗體生產服務。公司以抗體藥物研發一條鏈解決方案為基礎,我們主要為客戶提供抗體制備、重組蛋白/抗體制備、蛋白晶體學、蛋白質組學、...
隨著重組蛋白技術的進一步完善,真核哺乳動物細胞蛋白表達系統憑著蛋白折疊和完善的翻譯后休息系統,表達的抗體更接近天然構象,從而具有和天然抗體相同的生物活性,因此常用于功能蛋白、抗體及臨床疫苗的生產。艾柏森生物提供工業級別重組IgG、Fab和ScFv等抗體片段的制備和純化服務。瞬時轉染表達瞬時轉染(transienttransfection)是將重組抗體基因導入真核細胞的方式之一。在瞬時轉染中,重組DNA導入感染性強的細胞系以獲得目的基因暫時但高水平的表達。轉染的DNA不必整合到...
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