1. 基因調(diào)取與腺病毒穿梭質(zhì)粒的構(gòu)建 針對客戶感興趣的基因，從NCBI網(wǎng)站上得到目的基因CDS區(qū)信息并設(shè)計引物，從文庫中調(diào)出基因，克隆至腺病毒系統(tǒng)穿梭載體（Pshuttle-CMV）。如需克隆的為基因突變體，則將基因克隆至穿梭載體后，行若干次點突變，至得到需要的突變體為止。

siRNA表達(dá)載體構(gòu)建可應(yīng)用于：（1）作為后基因組時代基因功能分析的有力工具；（2）基因組學(xué)、細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路分析；（3）藥物靶點篩選、疾病治療。

四環(huán)素誘導(dǎo)基因敲除/敲入服務(wù)

質(zhì)粒構(gòu)建 流程： 1. 目的基因的PCR擴(kuò)增 2. PCR產(chǎn)物純化 3. 載體和PCR產(chǎn)物進(jìn)行雙酶切 4. 膠回收 5. 載體與目的基因的連接 6. 轉(zhuǎn)化 7. 菌落PCR鑒定 8. 重組質(zhì)粒的抽提

慢病毒載體可以將外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色體上，從而達(dá)到持久性表達(dá)目的序列的效果。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等，使用慢病毒載體，能大大提高目的基因或目的shRNA的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率大大增加，能夠比較方便快捷地實現(xiàn)目的基因或目的shRNA的長期、穩(wěn)定表達(dá)。