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技術文章

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  • 20218-19
    【技術服務】細胞爬片實驗

    什么是爬片?爬片又名細胞爬片,是指讓玻片浸在細胞培養基內,細胞在玻片上生長,主要用于組織學,免疫組織化學,bing凍切片,細胞涂片,原位雜交等。細胞爬片特點1.玻片表面經過TC處理,雙面均可使用.2.γ射線滅菌,保證無菌.3.使用便捷,只需打開包裝,將爬片放入孔板內,將細胞懸液滴到爬片上即可培養.4.爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/25mm.分別適用于48孔細胞培養板/24孔細胞培養板/12孔細胞培養板/6孔細胞培養板5.*吸附:該玻片表面具有yon...

  • 20218-18
    【*信息】安諾倫代理BD Biosciences品牌提供優質試劑等

    BD是世界上大的生產和銷售醫療設備、醫療系統和試劑的醫療技術公司之一。致力于提高*人類的健康水平。BD專注于改進藥物治療,提高傳染性疾病診斷的質量和速度,推進新型藥物和疫苗的研究與發現。BD公司具有強大的研發能力和世界上棘手的多種疾病進行斗爭的能力。公司于1897年在紐約成立,總部位于美國新澤西州的富蘭克林湖,業務遍及。公司的業務可分為BD醫療、BD診斷、BD生物科學三大類,生產銷售包括醫用耗材、實驗室儀器、抗體、試劑、診斷等產品。公司的服務對象包括醫療機構,生命科學研究所,...

  • 20218-18
    【干貨分享】關于大腸桿菌重組蛋白表達系統解答

    大腸桿菌(E.coli)重組蛋白表達技術經過多年的發展,相對于其他表達體系,算是非常成熟的一個體系。大腸桿菌蛋白表達系統主要有以下特點:遺傳背景清楚;易于培養和控制;轉化操作簡單;表達水平高;成本低;周期短。本篇將對大腸桿菌重組蛋白表達系統的常見技術問題進行一一解答。1:大腸桿菌表達體系的優點是什么?(1)菌體繁殖速度快:20分鐘倍增一次,這意味著按照1/100的比例接種(MOI),只需要幾個小時培養基細菌即可到達穩定期;(2)容易實現高密度培養:理論培養密度是1×1013c...

  • 20218-17
    【技術服務】常規小鼠源多克隆抗體定制服務

    多克隆抗體血清制備抗體的產生,是圍繞B淋巴細胞的激活與分化為漿細胞進行的。在shou次免疫過程中,抗原首先經多種免疫相關淋巴或巨噬細胞吞噬充分暴露抗原,并將抗原呈遞給靜止B淋巴細胞,以使其活化,活化后的B淋巴細胞轉化為漿細胞,也就是抗體的產生者。由于抗原的表面存在多種抗原識別決定簇,因此在經過免疫相關細胞加工后,呈遞給B淋巴細胞的抗原決定簇也是多種多樣的,理論上,-個B淋巴細胞只接受-種抗原決定簇,產生-種對應與之結合的抗體,多個B淋巴細胞就會產生多種識別抗原不同抗原決定簇(...

  • 20218-16
    安諾倫代理品牌Lumiprobe——高品質活性熒光染料供應商

    LumiprobeCorporation品牌logoLumiprobeCorporation是美國一家高品質生物技術公司,專業提供分子生物學研究用的活性熒光染料。從2006年起,公司開始生產并銷售生命科學研究和診斷學應用的優質化學藥品。主要產品有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,定制合成熒光雙標記引物。產品主要應用:點擊化學(CLickChemistry)、蛋白質組學研究中的雙向熒光差異凝膠電泳(2DDIGE)和實時熒光定量PCR(ReaLtim...

  • 20218-16
    重組蛋白質的表達、純化、復性和定量

    按操作手冊進行,具體步驟如下。一、重組蛋白質的誘導表達1.挑取轉化有質粒的單菌落,接種于3ml選擇性LB液體培養基中,37oC,250rpm/min振搖培養過夜。2.次日將培養過夜的菌液500μl再接種于10ml(1:::20)選擇性LB液體培養基中,37oC,250rpm/min振搖培養至光密度(OD600=0.6)時,取1ml樣本作為誘導前標本,10000g離心1min收集菌體沉淀,-20oC凍存備用。3.加入1mol/LIPTG于菌液中,使IPTG終濃度為1mM,37o...

  • 20218-13
    拿來吧你,拯救你的重組蛋白

    重組蛋白是應用了重組DNA或重組RNA技術而獲得的蛋白質。用于生產重組蛋白的宿主細胞主要是細菌(大腸桿菌)、哺乳動物細胞、昆蟲細胞和酵母。重組蛋白已被廣泛應用于蛋白結構研究、免疫檢測試劑、重組蛋白藥物、診斷試劑開發、抗體藥物靶點、CAR-T細胞治療靶點、Fc受體、流感病毒蛋白和細胞因子等大多數熱門研究領域。那大家在進行重組蛋白表達時不知道會不會糾結這些問題:該選擇什么表達系統?蛋白產量怎么才能有所提高?接下來帶你們了解一些常見的外源基因表達系統(包括原核、真核表達系統)以及一...

  • 20218-13
    新手小白細胞轉染的注意事項

    轉染可謂是做生物學實驗的大家經常會考慮的一項實驗技術,大致原理也都是明白的。但是在實驗時經常會遇到轉染效率太低,以至于無法進行后續的實驗。到底轉染是什么呢?為什么轉染效率不高呢?其實轉染,就是在真核細胞里導入具有生物功能的核酸,并在細胞中維持其生物功能。轉染方法的選擇我們熟知且常用的轉染方法主要有物理介導,化學介導,生物介導。物理介導方法:電穿孔法、顯微注射和基因槍;化學介導方法:如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術;生物介導方法:有較為原始的原...

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