PCR-seq

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PCR和直接測(cè)序手段的結(jié)合，可使基因擴(kuò)增和測(cè)序在同一體系中進(jìn)行。后，采用熒光標(biāo)記的終止堿
基或測(cè)序引物以完成完整的測(cè)序自動(dòng)化。于終止堿基的引入,突變的堿基不會(huì)被不斷擴(kuò)增，因此該方法
的一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)是防止了PCR導(dǎo)致的突變。

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更新時(shí)間：2021-07-08

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RNA-seq即轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)，就是用高通量測(cè)序技術(shù)進(jìn)行測(cè)序分析，反映出mRNA,smallRNA,noncodingRNA等或者其中一些的表達(dá)水平。

在過去的十年中，RNA-Seq技術(shù)迅速發(fā)展，并成為了在轉(zhuǎn)錄組水平上分析差異基因表達(dá)/mRNA可變剪切的*的工具。隨著下一代測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，RNA-Seq技術(shù)應(yīng)用范圍變得更加廣泛：一是在RNA生物學(xué)領(lǐng)域，RNA-Seq可以應(yīng)用于單細(xì)胞基因表達(dá)/蛋白質(zhì)表達(dá)/RNA結(jié)構(gòu)的分析；二是空間轉(zhuǎn)錄組的概念也逐漸興起。長(zhǎng)讀長(zhǎng)/直接RNA-Seq技術(shù)以及更好的數(shù)據(jù)分析計(jì)算工具有助于生物學(xué)家們利用RNA-seq加深對(duì)RNA生物學(xué)的理解——例如轉(zhuǎn)錄何時(shí)何地開始；體內(nèi)折疊和分子間作用如何影響RNA功能等問題。

上一個(gè)：核酸提取