慢病毒構建穩轉細胞系——艾柏森生物

慢病毒（Lentivirus）是一種逆轉錄病毒，屬于慢病毒屬，其特點是能夠感染分裂和非分裂的細胞，并且具有較長的潛伏期。慢病毒載體因其高效的轉導效率和較低的免疫原性，被廣泛應用于基因治療和生物醫學研究中。構建慢病毒穩轉細胞系是現代生物技術研究中的一個重要步驟，以下是構建慢病毒穩轉細胞系的一般步驟：

目標基因的選擇與克隆：首先，需要確定你想要穩定表達的目標基因，并將其克隆到慢病毒載體中。慢病毒載體通常包含啟動子、目的基因表達框、polyA信號等元件。

載體構建：將目標基因克隆到慢病毒載體中，構建重組慢病毒載體。這通常涉及到限制性內切酶切割、連接酶連接等分子克隆技術。

共轉染產生病毒顆粒：將重組慢病毒載體與包裝質粒（如gag/pol、rev、vsv-g等）共轉染到宿主細胞中，如HEK293T細胞，以產生具有感染能力的慢病毒顆粒。

病毒顆粒的收集與濃縮：轉染后48-72小時，收集含病毒顆粒的培養基，通過超速離心等方法進行濃縮，以提高病毒滴度。

病毒感染細胞：將濃縮的病毒顆粒與目標細胞共培養，使病毒整合到宿主細胞基因組中。可以通過觀察綠色熒光蛋白（GFP）等報告基因的表達來評估感染效率。

篩選穩轉細胞：感染后，通過抗生素篩選（如嘌呤霉素、新霉素等）或其他篩選標記，篩選出穩定表達外源基因的細胞克隆。

單克隆培養：將篩選出的穩轉細胞進行限制稀釋，形成單克隆，以確保細胞群體的均一性。

擴增與鑒定：對單克隆細胞進行擴增培養，并進行分子生物學鑒定，如PCR、Western blot等，以確認目標基因的整合和表達。

功能研究：利用構建好的穩轉細胞系進行后續的功能研究，如藥物篩選、信號通路分析、疾病模型建立等。

長期保存：將穩轉細胞系凍存于液氮中，以備后續使用。

構建慢病毒穩轉細胞系是一個復雜的過程，需要精確的實驗設計和嚴格的實驗操作。此外，由于慢病毒的潛在致病性，實驗過程中還需遵循相關的生物安全規范。通過這一過程，研究人員可以獲得穩定表達特定基因的細胞模型，為疾病機理研究和藥物開發提供重要的實驗工具。